Žalovanje pri osebah z motnjami v duševnem razvoju

Žalovanje pri osebah z motnjami v duševnem razvoju je dogodek, ki ga je treba obravnavati z veliko občutljivostjo. Starše invalidnih otrok pogosto muči vprašanje: kako se bo naš otrok odzval, ko bomo umrli?

V današnjem članku poskušamo razumeti, kako se obdeluje žalovanje pri osebah z motnjami v duševnem razvoju. Kaj lahko naredimo, da jim pomagamo v tako težkem trenutku njihovega življenja?

Rojstvo otroka z motnjami v duševnem razvoju povzroči določen vpliv v družini. Dogodek so doživeli kot nepričakovano čuden in pretresljiv. Z leti postaja potreba po virih in podpori vedno bolj prisotna. Pravzaprav se družine pogosto niso pripravljene odzvati na potrebe invalidni otrok.

Normalno je, da se pojavljajo različna vprašanja o tem, kako obvladovati različne vidike vsakdanjega življenja. Predvsem sporočanje slabih novic je eden od teh vidikov. Najpogostejša vprašanja so: Kaj bo z najinim sinom, ko naju ne bo več? Kako bo sprejel to novico. Kako žalovanje doživljajo ljudje z motnjami v duševnem razvoju?

Različne stopnje in vrste žalovanja

Večina strokovnjakov se strinja, da proces žalovanja vključuje več faz. Žalovanje pri osebah z motnjami v duševnem razvoju ni nič drugačno: tudi invalidi bodo soočajo z enakimi stopnjami izgube . Te segajo od začetnega učinka do dokončne ozdravitve ali kroničnosti težave. Tako jih je mogoče povzeti v štiri različne trenutke:

Začetni učinek: šok zmedenost.Glavni simptomi so zanikanje, nejeverje in panika ob soočenju s situacijo.

Jeza in krivda.Za to fazo so značilne ideje o samokaznovanju, občutki jeze, iskanje krivca in težnja po izolaciji.

Neorganiziranost sveta, obup in zapiranje vase.Je faza odpora do normalnega življenja, ki vodi v občutek šibkosti in izrazito težnjo po izolaciji.

Potrditev in sprejemanje resničnosti:oseba se vrne v življenje in ponovno pridobi upanje. Tudi če obstajajo konkretni datumi (kot je obletnica ali drugi ključni datumi), zaradi katerih se lahko bolečina ponovno pojavi, se oseba še vedno lahko sooči z resničnostjo. To se zgodi zaradi prejšnjih faz, med katerimi se je zgodilo obdelavo izgube .

Glede na vrste žalovanja je mogoče ločiti dve osnovni reakciji : normalno in patološko. Temeljni elementi, ki jih razlikujejo, so intenzivnost, trajanje in stopnja vpliva simptomov na vsakdanje življenje.

Žalovanje z normalnim ali patološkim potekom

Normalno žalovanje se šteje za končano, ko oseba doseže zadnjo stopnjo procesa. Se pravi, ko je uspešno rešil prejšnje stopnje. Na ta način si bo lahko povrnil čustveno stabilnost, ki mu omogoča soočanje z drugimi težavami. Ravno nasprotno patološko žalovanje ima lahko dve obliki:

Zapleteno ali nerazrešeno: ko se oseba znajde zaprta v eni od faz postopka.Posledično doživlja izgubo intenzivno ali, nasprotno, brez vsake intenzivnosti, kot bi bil pod narkozo.

Psihiatrična žalost:pri katerem se sprožijo simptomi, ki so združljivi z možno diagnozo psihiatrične motnje.

Žalovanje pri osebah z motnjami v duševnem razvoju vključuje popolnoma enake faze. Pot okrevanja vključuje prehod od začetnega vpliva do sprejemanja ali kroničnosti težave.

Obvladovanje žalosti pri osebah z motnjami v duševnem razvoju

Obstajajo posebni ukrepi, ki spodbujajo orientacijo in obvladovanje žalosti in obupa po žalovanju. Z upoštevanjem nekaterih meril je mogoče pomagati usmerjati ta čustva. stopnjo intelektualne prizadetosti .

Eno od teh meril, imenovano proaktivni pristop, zagotavlja naslednje modele ukrepanja:

Kdaj in kako sporočiti novico?Čeprav je lahko boleče in težko, je bolje, da informacije posredujete čim prej. Idealno je, da to storite na preprost način z nekaj besedami in z uporabo lahko razumljivega jezika.

Priporočljivo je osebo motivirati, da postavlja vprašanja pogovorite se z njo in izrazite zaskrbljenost za to, kar čuti. A vedno brez strahu pred imenovanjem osebe, ki je pravkar umrla.

Drugi koristni ukrepi za pomoč pri obvladovanju žalosti

Pomagajte prepoznati nekatere simptomeneločljivo povezan s procesom žalovanja, ki bo s časom izginil.

Predlagajte, da obdržite nekaj spominov (fotografije, pisma ...).Lahko je koristno ustvariti album ali spominsko škatlo, ki vam omogoča podoživljanje določenih trenutkov.

• Ko se v družini zgodi smrt pomembno je, da se ustreznih slovesnosti udeležijo tudi osebe z motnjami v duševnem razvoju. Tako bodo lahko iz prve roke predvideli dogodke, ki jih bodo prizadeli.

• Prepričanje, da oseba z motnjo v duševnem razvoju opravljajte svoje vsakodnevne dejavnosti kot običajno.

Ena glavnih skrbi družin z invalidi je njihova prihodnost, ko staršev ne bo več. Kdo bo poskrbel zanje? Bodo ostali sami? Na žalost so to vprašanja, na katera nihče ne zna odgovoriti. Možno pa je predvideti nekatere pomembne odločitve, da se izognemo prelaganju odgovornosti na druge.

Takojšnja informacija o tem, kaj se je zgodilo, in osebna pozornost pomagata pri obvladovanju žalosti pri osebah z motnjami v duševnem razvoju.